Фенбендазол – широко поширений антигельмінтний препарат, ефективний при лікуванні паразитарних інфекцій як у людей, так і у тварин. Однак його погана розчинність у воді обмежує його біодоступність і терапевтичну ефективність. Особливо циклодекстриниметил- -циклодекстрин (M- -CD), були використані для підвищення розчинності та стабільності погано розчинних лікарських засобів. У цій статті досліджується застосування M- -CD для утворення комплексу включення з фенбендазолом для покращення його розчинності та біодоступності.
Результати та їх обговорення
Підвищення розчинності
Розчинність фенбендазолу суттєво зросла при включенні з M- -CD. Розчинність комплексу включення у воді була помітно вищою, ніж у чистого фенбендазолу, що демонструє ефективність M- -CD у покращенні розчинності ліків.
Покращення біодоступності
Фармакокінетичні дослідження показали, що комплекс включення фенбендазолу з M- -CD продемонстрував підвищену біодоступність порівняно з вільним препаратом. Це покращення пояснюється підвищеною розчинністю та стабільністю, що забезпечується комплексом включення M- -CD.
Стабільність
Стабільність фенбендазолу також була покращена завдяки утворенню комплексу з M- -CD. Комплекс включення продемонстрував кращу стійкість до факторів навколишнього середовища, таких як світло та температура, які можуть погіршити вільний препарат.
Висновок
Застосування метил- -циклодекстрину разом із фенбендазолом є багатообіцяючою стратегією для підвищення розчинності, біодоступності та стабільності цього важливого антигельмінтного препарату. Цей підхід потенційно може призвести до більш ефективного лікування паразитарних інфекцій шляхом покращення терапевтичної ефективності фенбендазолу. Подальші дослідження могли б вивчити клінічні наслідки та масштабованість цього методу для більш широких фармацевтичних застосувань.
