Поведінка включення антрацену (мурашника) у трьох циклодекстринах (бетоциклодекстрин, гідроксипропіл бетациклодекстрин таСульфобутилбеталоциклодекстрин) has been investigated by molecular dynamics (MD) simulations. The MD results showed that ANT could spontaneously enter the cavities of these three cyclodextrins. The difference is that when packaged with sulbutylbetacyclodextrin, ANT can only enter the cavity through the wide edge of sulbutylbetacyclodextrin. Then, the effects of 2- гідроксипропіл (HP) та сульфоновані бутил (SBE) заступники на структурі циклодекстринів вивчали шляхом аналізу структурного спотворення одиниць глюкози кожного циклодекстрину .
Було встановлено, що нейтральні Betacyclodextrins показали конічну структуру, а наявність груп HP або SBE значно вплинула на структуру . вторинного краю, що звучить через перегортання глюкози, спричиненої коливанням групи замінників ., коли мурашник був включений у порожнину, певна порожнина, яка була відновлена до порожнини. Обсяг . У той же час група заступників поширюється вздовж осі порожнини і взаємодіє з молекулою гостей .
Аналізуючи взаємодію між кожним циклодекстрином та мурашкою, було встановлено, що заміщувальні групи розширили об'єм гідрофобної порожнини . як заступнику, так і одиниці глюкози, сприяють взаємодії з молекулом гостей ., що дозволяє конформувати зміну циклолодекстрину, що дозволяє договірно до дотримання покриття, що має зворотне приводне значення, до скорочення артини, що дозволяє викликати зворотне приворотність до скорочення артини, що дозволяє викликати зворотне приводність, до скорочення артеріонції зворотного приводу до скорочення артерії, що дозволяє мати зворотне приводування, до скорочення артерії, що дозволяє мати зворотне приводування, до скорочення артерії, що дозволяє вм'ятиностувати, що звожинає, що дає мінімум. молекули .
