Фенбендазол (FBZ) є широко використовуваним антигельмінтним препаратом, але його погана розчинність обмежує його біодоступність і терапевтичну ефективність. Щоб подолати це обмеження, було досліджено утворення комплексів включення з циклодекстринами. Це дослідження зосереджено на отриманні та фазовій ідентифікації комплексу фенбендазол-метил- -циклодекстрин (FBZ-M- -CD). Комплексоутворення було досягнуто за допомогою методу спільного осадження з подальшою детальною характеристикою за допомогою різних аналітичних методів, включаючи рентгенівську дифракцію (XRD), інфрачервону спектроскопію з перетворенням Фур’є (FTIR) і диференціальну скануючу калориметрію (DSC). Результати демонструють успішне формування комплексу FBZ-M- -CD і дають змогу зрозуміти його структурні та фазові властивості.
Фенбендазол (ФБЗ) — антигельмінтний препарат широкого спектру дії, який широко використовується у ветеринарії для лікування паразитарних інфекцій у тварин. Однак його погана розчинність у воді значно обмежує його біодоступність і терапевтичну ефективність. Циклодекстрини (CD), зокрема метильовані похідні, такі якметил- -циклодекстрин (M- -CD), були широко вивчені як солюбілізатори для підвищення розчинності у воді та біодоступності погано розчинних у воді лікарських засобів. У цьому дослідженні ми мали на меті підготувати та охарактеризувати комплекс включення FBZ з M- -CD для покращення його розчинності та потенційного посилення його фармакологічних властивостей.
Фенбендазол і метил- -циклодекстрин були отримані з комерційних джерел і використані без подальшого очищення. Комплекс FBZ-M- -CD був виготовлений методом співосадження. Коротко ФБЗ іM- -CDрозчиняли у відповідному розчиннику (наприклад, етанолі) у стехіометричних співвідношеннях з наступним змішуванням і випаровуванням розчинника при зниженому тиску. Потім отриману тверду речовину охарактеризували за допомогою дифракції рентгенівських променів (XRD), інфрачервоної спектроскопії з перетворенням Фур’є (FTIR) і диференціальної скануючої калориметрії (DSC) для визначення утворення комплексу включення та з’ясування його фазових властивостей.
XRD аналіз комплексу FBZ-M- -CD виявив характерні дифракційні піки, що відповідають кристалічній структуріM- -CD,що свідчить про успішне формування комплексу включення. Зникнення або зміщення піків, пов'язаних з FBZ в комплексі, додатково підтвердило його інкапсуляцію в порожнині CD. FTIR-спектроскопія надала додаткові докази комплексоутворення, показуючи зміни в частотах коливань функціональних груп у молекулі FBZ під час комплексоутворення з M- -CD. Термограми ДСК показали зміни в ендотермах плавлення, що вказує на зміни в термічній поведінці FBZ у присутності M- -CD, що відповідає утворенню комплексу.
Підсумовуючи, підготовка та фазова ідентифікація комплексу фенбендазол-метил- -циклодекстрин були успішно досягнуті за допомогою методу спільного осадження. Комплексна характеристика за допомогою XRD, FTIR та DSC підтвердила утворення комплексу включення та дала цінну інформацію про його структурні та фазові властивості. Необхідні подальші дослідження для оцінки підвищення розчинності та фармакологічної ефективності комплексу FBZ-M- -CD для потенційного терапевтичного застосування у ветеринарії.
