Силімарин (СМ) виявляє клінічну ефективність при лікуванні уражень печінки, цирозу та хронічного гепатиту. Однак його обмежена розчинність у воді та низька біодоступність перешкоджають його терапевтичному потенціалу. Основною метою цього дослідження було порівняння in vitro та in vivo характеристик чотирьох різних систем солюбілізації SM, а саме твердої дисперсії SM (SM-SD), SM фосфоліпідного комплексу (SM-PC), SMсульфобутиловий ефір- - циклодекстринкомплекс включення (SM-SBE- -CDIC) і самомікроемульгуюча система доставки ліків SM (SM-SMEDDS), щоб забезпечити подальше розуміння їхнього потенціалу для підвищення розчинності та біодоступності SM. Формування SM-SD, SM-PC і SM-SBE- -CDIC було ретельно охарактеризовано за допомогою методів скануючої електронної мікроскопії (SEM), інфрачервоної спектроскопії з перетворенням Фур’є (FTIR) і порошкової рентгенівської дифрактометрії (PXRD) для аналізу змін їх мікроскопічної структури, молекулярної структури та кристалічного стану. Розмір частинок та індекс полідисперсності (PDI) SM-SMEDDS становили 71,6 ± 1,57 нм і 0.13 ± 0.03 відповідно. Час самоемульгування SM-SMEDDS становив 3.0 ± 0,3 хв. SM-SMEDDS продемонстрував кращу швидкість розчинення in vitro та продемонстрував найвищу відносну біодоступність порівняно з чистим SM, SM-SD, SM-PC, SM-SBE- -CDIC і Legalon®. Отже, SMEDDS є багатообіцяючою як система доставки ліків для перорально введеного SM, пропонуючи покращену розчинність і біодоступність.
Подібно до твердої дисперсії та фосфоеіпідних комплексів, SBE- Комплекс -CD покращив біодоступність більш ніж удвічі порівняно з чистим препаратом.
